Èske tès FDA oswa LFGB fè analiz detaye ak tès konpozan materyèl pwodwi yo?

Èske tès FDA oswa LFGB fè analiz detaye ak tès konpozan materyèl pwodwi yo?

Repons: Pou yo ka egzak, tès FDA oswa LFGB se pa sèlman yon analiz ak tès konpozan materyèl pwodwi yo.

Nou dwe reponn kesyon sa a nan de pwen. Tès FDA oswa LFGB se pa yon analiz pousantaj kontni nan materyèl pwodwi yo. Li pa vle di ke atravè tès sa yo, nou ka konnen kontni an pousantaj nan divès eleman nan materyèl sa yo. Tès FDA ak tès LFGB yo pa sou konpozisyon materyèl. Laboratwa analyse, ni laboratwa R&D ki pwodui nouvo materyèl sentetik. Objektif tès FDA ak LFGB se pou teste si chak materyèl pwodwi satisfè kondisyon sekirite alimantè yo nan kondisyon mache etabli yo.

Soti nan yon lòt pwen de vi, tès FDA oswa LFGB se pa sèlman tès materyèl nan pati depo pwodwi a, men tou gen ladan tès sekirite manje nan materyèl enprime ak materyèl espre pentire. Pran yon tas dlo asye pur kòm yon egzanp. Anjeneral kouvèti a fèt an asye pur ak materyèl plastik tankou PP. Kò tas la fèt an asye pur, men sifas kò tas la souvan espre-kouvwi. Gen kèk menm enprime modèl divès kalite sou gode a flite. , Lè sa a, sou tas dlo a, se pa sèlman materyèl akseswar yo bezwen teste, men materyèl yo espre ak materyèl enprime tou bezwen teste yo wè si yo ka pase tès klas manje.

Tès FDA oswa LFGB se yon estanda ki gen kondisyon manje rejyonal pou pwodwi yo. Materyèl pwodwi yo teste yo pral konpare ak teste kont kontni an ki te mete nan estanda a. Pati deyò estanda a pa pral teste si pa gen okenn kondisyon espesyal.

Nou espesyalize nan bay kliyan ak yon seri konplè sèvis lòd tas dlo, soti nan konsepsyon pwodwi, konsepsyon estriktirèl, devlopman mwazi, nan pwosesis plastik ak pwosesis asye pur. Pou plis enfòmasyon sou gode dlo, tanpri kite yon mesaj oswa kontakte nou.